Кипр - IFO.SU - Информационный сайт Кипра

  • Increase font size
  • Default font size
  • Decrease font size

cyprus

Translator / Перевод




Click here to see other languages



Специалисты по нормативно-правовым вопросам

ID : 2056 - Опубликовано : 2020-02-02 - Дата закрытия : 2020-05-12
Название компании : -   Ориентировачная Зарплата: дог.  0.00 / в час
Местонахождение : Лимассол,Кипр   Страна : Кипр
Индустрия : Другое   Занятость : Постоянная работа
Уровень опыта : 3 года   Уровень образования : Высшее

Кипр. ЛимассолMedochemie Ltd
Описание работы:
Medochemie Ltd - международная фармацевтическая компания со штаб-квартирой на Кипре. Medochemie производит широкий ассортимент продукции, разделенной на более чем 10 терапевтических категорий, имеет 4355 торговых разрешений и работает в более чем 107 странах мира. Наши тринадцать отдельных производственных площадок спроектированы таким образом, чтобы полностью соответствовать действующей в Европе надлежащей производственной практике (cGMP) в Европе и ВОЗ.

Компания приглашает заявки от профориентационных специалистов, ориентированных на карьеру. Мы будем подбирать кандидатов на должности старших специалистов или специалистов в зависимости от уровня опыта.

Обязанности:
- Подготовить досье CTD, а также досье формата eCTD для новых продуктов и обновить их для существующих продуктов в соответствии с действующими глобальными правилами. Подать заявки на получение разрешения на маркетинг (MAA) как для европейских регистрационных процедур (DCP / MRP), так и для национальных процедур, не входящих в ЕС, в соответствии с коммерческой стратегией Medochemie Ltd с учетом требований конкретной страны.
- Своевременно предоставлять необходимые нормативные действия в течение жизненного цикла (обновления и изменения) на всех территориях по мере необходимости, чтобы все маркетинговые разрешения были обновлены.

Квалификация:
- Высшее образование в области соответствующих наук (фармация, химия, биохимия, биология и др.). - Аспирантура будет считаться активом.
Минимум 3 года опыта работы в фармацевтической промышленности в области общих вопросов регулирования.
- Глубокое знание руководящих принципов PhEur, EMA и ICH, связанных с разработкой фармацевтической продукции и вопросами регулирования, а также компетенция в области подготовки e-CTD.
- Способность работать совместно в команде и расставлять приоритеты в динамичной и динамичной среде.
- Очень хорошие навыки межличностного общения, аналитическое мышление и ориентация на результат.
- Свободное владение письменным и устным английским и компьютерной грамотностью.

Мы предлагаем привлекательный пакет вознаграждений и интересные возможности для профессионального развития.

Если вы хотите работать в приятной, современной, профессиональной среде с отличными карьерными возможностями, пожалуйста, подайте заявку онлайн через наш веб-сайт: http://www.medochemie.com/MainMenu/Careers.aspx

Кандидаты должны отметить, что на основании Общего регламента защиты данных (GDPR) все заявки / CV, хранящиеся в нашей базе данных, были удалены. Если вы отправили нам свое резюме в прошлом и вас заинтересовала эта должность, пожалуйста, подайте заявку еще раз.

Все заявки будут рассматриваться строго конфиденциально. 

тел. для связи: +357 25852612
 
Medochemie Ltd